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医药生产
企业规模
全职
本科
工作经验
更新时间
民营 医药生产 100-499人
2024-03-16
生产技术员 
4.5K~6K
工作地区广东省 / 深圳市 / 深圳市
招聘人数10人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1. 参与起草生产相关GMP文件，并根据实际情况修编更新；
2. 负责建立车间工序控制点，并严格检查执行情况，使产品生产处于受控状态，协助车间主任进行现场工艺检查；
3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作，检查并指导员工填写好、用好批生产记录，定时收集、整理、装订、归档；
4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施；
5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作，并做好相关记录；
6. 参与建设过程中的质量把控，以及后续的设备到场的安装、调试运行，并配合验收设备及相关资料；
7. 通过设备培训后，能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识；
8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护；
9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导；
10. 完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 应届生或一年以上无菌制剂工艺员岗位工作经验，了解生产工艺，熟悉相关GMP条款；
2. 熟练掌握office办公软件，具有良好书写以及表达能力，具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力，工作严谨细心、系统思维、善于钻研；
3. 有药厂实习或工作经验者优先。
4.5K~6K/月 广东省 / 深圳市 / 深圳市 本科 经验不限
年终奖 双休 五险一金 加班费 有年假 技术培训
上市公司 医药生产 100-499人
2023-10-18
质管员（QA）、工艺员 
5K~7K
工作地区广东省 / 中山市 / 中山市
招聘人数10人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 职责：
1、 药品生产过程中的现场监督控制、质量偏差的记录处理
2、 药品生产工艺的改进研究等
岗位要求：
1、本科，制药工程、药物制剂、药物分析、药学、生物工程、生物制药、中药学等相关专业
2、身体健康，无抗生素类过敏史，服从工作安排，责任心强
3、能适应车间工作，可接受加班
待遇：5000-7000元
工作地点：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号（户口及人事关系在珠海）
联系方式：0760-87133133 18933398002 （孟小姐） 18933398150（陈小姐）
招聘邮箱：tulzp@126.com
注：请各位注意在网投简历时，在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、专业、学历，谢谢配合！
5K~7K/月 广东省 / 中山市 / 中山市 本科 经验不限
环境好 年终奖 双休 五险一金 加班费 有年假
股份制企业 医药生产 1000-9999人
2023-10-18
质检员（QC） 
5K~7K
工作地区广东省 / 中山市 / 中山市
招聘人数10人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 职责：
1、负责原料药、中间体、成品药等质检工作及相关化学分析
2、书写质检报告并向上级汇报
岗位要求：
1、本科，药物分析、药物制剂、药学、生物制药、中药学等相关专业
2、身体健康，无抗生素类过敏史，服从工作安排，责任心强，能适应加班，热爱实验工作
待遇：5000-7000元
工作地点：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号（户口及人事关系在珠海）
联系方式：0760-87133133 18933398002 （孟小姐） 18933398150（陈小姐）
招聘邮箱：tulzp@126.com
注：请各位注意在网投简历时，在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、专业、学历，谢谢配合！
5K~7K/月 广东省 / 中山市 / 中山市 本科 经验不限
环境好 年终奖 双休 五险一金 加班费 有年假
股份制企业 医药生产 1000-9999人
2023-10-18
临床监察员 
面议
工作地区湖北省 / 宜昌市 / 宜昌市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 医学、药学、医学分析、医学统计等相关专业，本科及以上学历，英语通过国家四级以上；能够长期出差，有GCP证书者优先考虑。
面议 湖北省 / 宜昌市 / 宜昌市 本科 经验不限
上市公司 医药生产 1000-9999人
2023-10-18
计算机化系统专员 
面议
工作地区湖北省 / 宜昌市 / 宜昌市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 计算机软件、计算机科学与技术、信息与计算科学等IT相关专业，英语四级以上；能熟练阅读计算机类英语资料；熟悉现行软件架构及技术，熟悉SQL、Oracle等数据库技术，熟悉数据中心架构及技术。
面议 湖北省 / 宜昌市 / 宜昌市 本科 经验不限
上市公司 医药生产 1000-9999人
2023-10-18
临床监察经理 
15K~20K
工作地区山东省 / 青岛市 / 青岛市
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 工作职责：
1、负责临床研究部门规定范围的日常组织管理工作。
2、担任重点项目的项目经理（不分治疗领域），必要时直接参与个别中心监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。
3、对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调，如商务发展，财务行政医学写作，数据与统计，质量保证人员等等。
4、负责临床试验项目管理包括项目PI的沟通、研究基地的遴选、与研究有关问题的协调和处理、研究项目的执行、项目组成员培训和良好有效的沟通和管理等。
5、负责药物临床试验的业务流程拟定和优化；指导临床试验项目研究方案制定、CRF表、ICF及SD等的设计和完善；
6、负责审阅所有项目进行中进行例行质量控制与进展报告，抽阅总量60%以上的例行访视报告，浏览本部门所有与研究相关的沟通邮件。
7、作为公司的主要对外代表及时向主要研究者传递公司的重要信息，培养并保持与各中心的良好关系。
8、全面负责本部门的常规培训及日常管理工作。
9、负责部门内部项目的绩效评估、预算制定和预算控制。
任职要求：
1、专业及学历：医药、卫生、临床及其相关专业，本科及以上学历。
2、基本工作经历：8年以上工作经验。
1）对临床试验全过程精通，对国内外临床研究发展与现况熟悉。
2）具有在制药企业或CRO至少四年以上临床研究员，三年以上项目管理的工作经验，其中3个以上大型项目获得成功。
3）至少一项国际多中心临床研究监查与项目管理经验，多项严格项目的项目管理经验。
4）全面掌握临床试验管理规范的知识，并能代替规培训师或QA人员执行相关培训及质量控制。
5）熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解。
6）处理过复杂、紧急事务。
15K~20K/月 山东省 / 青岛市 / 青岛市 本科 5-10年
双休
民营 医药生产 10000人以上
2023-10-18
车间管理员 
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1、全面负责车间设备验证类管理工作；
2、协助车间主任完成FDA认证相关工作；
3、按GMP要求保质保量组织完成生产任务；
4、优化生产流程，降低生产成本；
5、车间人员培养，综合素质提高。
要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历；
2、制药行业3年以上、车间（生产）管理岗位2年以上，有固体制剂车间FDA或欧盟认证相关工作经验（作为主要参与人）；
3、良好沟通能力、团队合作及项目管理能力；
4、良好的英语沟通、读写能力。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
外商独资 医药生产 500-999人
2023-10-18
生产部经理助理 
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1、全面负责车间生产、质量、安全、现场等各项管理工作；
2、主导车间FDA认证相关工作；
3、按GMP要求保质保量组织完成生产任务；
4、优化生产流程，降低生产成本；
5、车间人员培养，综合素质提高。
1、药学相关专业、本科及以上学历；
2、制药行业6年以上，车间（生产）管理岗位4年以上工作经验，有固体制剂车间FDA或欧盟认证相关工作经验（作为主要参与人或车间主导人）；
3、良好沟通能力、团队合作及项目管理能力；
4、良好的英语沟通、读写能力。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
外商独资 医药生产 500-999人
2023-10-18
QA工程师 
面议
工作地区江苏省 / 南京市
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1、根据FAD、EMA、WHO、中国GMP法国要求管理工厂GMP符合性。
2、识别法规/指南需求，做GAP分析，评估外部法规的变化对集团内工厂的影响，使工厂的行为符合法规要求；
3、分析各部门质量数据，GMP符合性问题，做趋势分析，并根据发现的问题制定相应的整改或预防措施，不断提高工厂各部门的质量管理水平和GMP符合性。
4、参与集团组织的GMP审计工作。
1、本科及以上学历，药学、自动化相关专业；
2、3-5年药厂相关工作经验，有FDA、欧盟工作经验者优先考虑；
3、有变更、偏差、产品质量回顾、自检、CAPA等质量保证要素的实践管理经验；
4、有口服制剂、注射剂现场管理经验。
面议 江苏省 / 南京市 本科 经验不限
外商独资 医药生产 500-999人
2023-10-18
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