6K~10K
工作地区广东省 / 深圳市 / 深圳市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验2年
- 职位信息：
负责公司日常中英文文档、资料、合同等文件的翻译，整理，归档保存； 上级领导安排的其它工作。
任职要求：
1、大学本科以上学历，药学相关专业，中英文流利；
2、具有良好的口译、笔译能力，英语专业8级；
3、具有2年以上的医药行业英语翻译相关工作经验；
4、具有良好的表达沟通能力；能够承受一定的压力，具备团队协作精神；
6K~10K/月 广东省 / 深圳市 / 深圳市 本科 2年
年终奖 双休 五险一金 加班费 有年假 技术培训
2023-10-18
6K~10K
工作地区广东省 / 深圳市 / 深圳市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 职位信息：
1. 参与起草生产相关GMP文件，并根据实际情况修编更新；
2. 负责建立车间工序控制点，并严格检查执行情况，使产品生产处于受控状态。协助车间主任进行现场工艺检查，提出整改意见；
3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作，检查并指导员工填写好、用好批生产记录，定时收集、整理、装订、归档；
4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施；
5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作，并做好相关记录；
6. 参与建设过程中的质量把控，以及后续的设备到场的安装、调试运行，并配合验收设备及相关资料；
7. 通过设备培训后，能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识；
8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护；
9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导；
10. 完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 具有两年及以上无菌制剂工艺员岗位工作经验，熟悉冻干粉针剂/吸入溶液/吸入粉雾剂生产工艺，熟悉相关GMP条款；
2. 熟悉无菌制剂冻干车间生产流程和设备原理；
3. 熟练掌握office办公软件，具有良好书写以及表达能力，具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力，工作严谨细心、系统思维、善于钻研；
4. 熟悉药品生产法规2010版GMP，熟悉工艺规程操作规程、批记录、工艺验证文件等的编制； 有制药企业工作经验者优先。
6K~10K/月 广东省 / 深圳市 / 深圳市 本科 3-5年
年终奖 双休 五险一金 加班费 有年假 技术培训
2023-10-18
4K~7K
工作地区广东省 / 深圳市 / 深圳市
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验2年
- 1、参与生产车间设备/设施的安装、调试、验收工作；
2、对生产车间设备进行维护保养；
3、参与生产车间设备/设施的技改工作；
4、负责对生产车间设备日常巡检和故障维修；
5、生产车间固定资产管理；
6、领导交办的其它工作。
任职要求：
1、中专及以上机械、电气等相关专业；
2、3年以上设备维修经验，有药厂工作经验优先录用。
3、适应环境能力强，能及时对生产车间设备进行故障判断及维修处理；
4、能吃苦耐劳、有责任心、做事认真踏实。
4K~7K/月 广东省 / 深圳市 / 深圳市 本科 2年
年终奖 双休 五险一金 加班费 有年假 技术培训
2023-10-18
4.5K~6K
工作地区广东省 / 深圳市 / 深圳市
招聘人数10人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 1. 参与起草生产相关GMP文件，并根据实际情况修编更新；
2. 负责建立车间工序控制点，并严格检查执行情况，使产品生产处于受控状态，协助车间主任进行现场工艺检查；
3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作，检查并指导员工填写好、用好批生产记录，定时收集、整理、装订、归档；
4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作，积极开展技术进步和合理化建议活动，并组织纠正和预防措施的实施；
5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作，并做好相关记录；
6. 参与建设过程中的质量把控，以及后续的设备到场的安装、调试运行，并配合验收设备及相关资料；
7. 通过设备培训后，能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识；
8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护；
9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导；
10. 完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 应届生或一年以上无菌制剂工艺员岗位工作经验，了解生产工艺，熟悉相关GMP条款；
2. 熟练掌握office办公软件，具有良好书写以及表达能力，具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力，工作严谨细心、系统思维、善于钻研；
3. 有药厂实习或工作经验者优先。
4.5K~6K/月 广东省 / 深圳市 / 深圳市 本科 经验不限
年终奖 双休 五险一金 加班费 有年假 技术培训
2023-10-18
面议
工作地区广东省 / 深圳市 / 深圳市
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 岗位信息：
1、负责我司上市许可持证品种的国内注册申报工作；
2、负责集团上市许可持证/我司受托生产等品种的菲律宾、印度尼西亚、越南、巴基斯坦等注册申报工作 ；
3、负责注册对口业务的法规符合性/药政维护工作；
4、根据公司产品规划，带领团队完成项目申报、注册，认证等其他工作。
任职要求：
1、生物、医学、药学等相关专业本科及以上学历；
2、5年及以上药品注册工作经验并有2年团队管理经验，具备菲律宾、印度尼西亚等英语国家的注册经验。
3、熟悉中国的药品注册法规，熟悉GMP/PIC/S/FDA /ICH/WHO等国际认证注册要求；
4、英语熟练，能以英语为工作语言。
面议 广东省 / 深圳市 / 深圳市 本科 3-5年
年终奖 双休 五险一金 加班费 有年假 技术培训
2023-10-18
4K~6K
工作地区广东省 / 广州市 / 天河区
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验2年
- 岗位职责：
1、负责所辖区域业务咨询、产品在辖区内销售市场的宣传工作(新产品/同类产品/招标信息等)
2、负责客户以及代理商销售数据分析统计、重点客户销售情况的记录；
3、负责协助大区经理对所辖区域业务人员工作总结汇报、业务培训、业绩考核等工作；
4、业务订单的执行与跟进工作；
5、跟进辖区内招标动态，协助大区经理做好辖区内招标工作。
任职要求：
1、药学、医学或市场营销相关专业，大专以上学历；
2、二年以上医药行业销售内勤或代理商后勤维护工作经验；
3、具备优秀的沟通表达能力和组织协调能力；
4、具备团队合作精神及抗压能力，积极敬业，为人诚信，有责任心；
上班地点：广州天河区珠江新城圈（临近地铁，交通便利）
上班时间：周一~周五 8:30~12:00 13:30~17:30，周六日双休
本岗位为南京正科销售中心广东永正药业有限公司招聘
公司地址：广州市天河区黄埔大道西100号富力盈泰广场A803
4K~6K/月 广东省 / 广州市 / 天河区 本科 2年
环境好 年终奖 双休 五险一金 管理规范 技术培训
2023-10-18
4K~7K
工作地区广东省 / 广州市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验经验不限
- 岗位职责：
1、中/西医、营养知识、药品等培训课程讲解；
2、根据要求开发中/西医、营养内训课程，收集、编写课程资料；
3、根据安排负责有关中/西医的内训工作，收集培训反馈信息，做好培训总结；
4、医药课程备课，教案编写工作；
5、上级领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、本科或以上学历，中/西医药学等相关专业；
2、有从事医药行业或保健品行业工作经验者优先考虑；有医药等相关资格证的优先考虑；
3、表达流利，沟通交际能力强，善于变通；
4、具备课程开发、培训、讲师潜能。
4K~7K/月 广东省 / 广州市 本科 经验不限
年终奖 五险一金 有提成 全勤奖 有年假 旅游
2023-10-18
面议
工作地区广东省 / 广州市
招聘人数8人
学历要求本科
工作经验应届生
职位描述：
1、协助任课讲师进行教学管理工作，切实掌握每位学员的学习状况；
2、承担学员课程的辅导、答疑、考试成绩管理工作；
3、对教学内容和方法提出自己的意见，及时与任课讲师沟通，提高教学效果；
4、热爱医药类教学工作，以教师作为自己的职业目标；
5、定期与学员进行沟通，反馈学员的学习情况。
职位要求：
1、热爱教育工作，有责任感，善于表达，善于学习；
2、具有组织和管理学员的能力，善于与学员沟通；
3、具备良好的沟通与协调能力，知识结构健全，能适应高强度的工作环境。
4、医、药类专业优先，欢迎优秀应届毕业生。
面议 广东省 / 广州市 本科 应届生
2023-10-18
面议
工作地区广东省 / 广州市
招聘人数5人
学历要求本科
工作经验应届生
职位描述：
1、中/西医、营养知识、药品等培训课程讲解；
2、根据要求开发中/西医、营养内训课程，收集、编写课程资料；
3、根据安排负责有关中/西医、营养的内训工作，收集培训反馈信息，做好培训总结；
4、部门经理安排的其它工作。
职位要求：
1、本科或以上学历，营养学、中/西医药学等相关专业；
2、具备丰富的医学、药学、营养学知识，有医药等相关资格证；
3、有从事医药行业或保健品行业工作经验者优先考虑；
4、具备课程开发、培训、讲师潜能。
面议 广东省 / 广州市 本科 应届生
2023-10-18
面议
工作地区广东省 / 广州市
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 岗位职责： 1、根据药品的不良反应提出改良意见，对适应症的选择、治疗方案的选择进行全面分析评估并提出建议； 2、就新药研发项目中的有关医学问题，搜集相关医学文献或资料，与相关专家（KOL）进行沟通交流，寻求解决方案； 3、在新药研发项目的各个阶段，及时与CFDA及相关机构进行沟通，听取相关的意见建议； 4、跟踪国内外相关项目的临床研究进展，及时向项目组提供有关信息； 5、撰写IND临床试验申报资料，包括CFDA和FDA的申报资料； 6、撰写临床研究方案及临床研究报告； 7、对临床研究提供医学支持。任职要求： 1、学历/职称：硕士及以上（医学、药学等相关专业）； 2、经验要求：2年以上同岗位工作经验，有医药企业医学部、市场部或医学咨询/服务公司工作经验者优先； 3、所需资格证书：GCP或ICHGCP培训证书； 4、专业知识与技能：熟练的文献检索、解读、分析、整理能力能力；扎实的医学知识和相关的产品知识；熟练的综述写作能力；初/中级的临床试验实施知识与技能；初级的市场运作知识与技能；熟悉GCP和临床试验相关的各类法规；熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容。
面议/月 广东省 / 广州市 本科 5-10年
年终奖 双休 五险一金 朝九晚五 有年假
2018-02-13
