招聘顾问

招聘顾问

6K~8K

工作地区广东省 / 广州市 / 天河区

招聘人数2人

学历要求本科

工作经验经验不限

• 职位描述：
  1. 负责目标行业客户信息分析，研究客户需求；  
  2. 从客户需求收集整理、分析招聘需求的详细信息并实施有效的招聘行动； 
  3. 从客户的招聘需求中确认职位的所需能力及资历，分析市场并确立搜寻的方向及目标； 
  4. 指导助理利用有效工具，有计划地进行搜索、筛选候选人； 
  5. 准确地传达客户的招聘需求，为候选人做面试、评估，通过有效的匹配工作来确定合适的候选人；
  6. 进行人选的薪资协调及谈判工作。 
  1、岗位要求：
  1、本科以上学历，熟练的office操作技巧；
  2、强烈的责任心和团队协作精神，学习能力强；
  3、能够自我激励在短时间、高压力下完成工作目标；
  4、有招聘或者猎头经验者优先，有医药等行业经验者优先考虑。
  薪酬制度：基本工资+绩效工资+高额提成+奖金
  休假时间：周末双休，国家法定节假日正常休息；婚假、产假等按照国家规定执行
  贴心福利：五险一金+员工活动+节日福利+年假+入职周年奖励+生日庆祝+不限量零食等等
  期望有理想，有激情，愿意通过自己努力获得高额回报的朋友加入诗迈医药猎头。加入我们收获的不仅仅是一份工作，还有一个值得终生奋斗的职业及迅速提升的个人能力。
  工作地址 ：广州市天河区
  广州 上海 北京 深圳 杭州 南京 青岛 武汉 郑州 工作地点可选

6K~8K/月 广东省 / 广州市 / 天河区 本科 经验不限

双休 五险一金 有提成 有年假 晋升快 技术培训

CRC/临床协调员

CRC/临床协调员

6K~8K

工作地区四川省 / 成都市 / 成都市

招聘人数1人

学历要求本科

工作经验2年

• 岗位职责：
  
  1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作；
  
  2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；
  
  3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；
  
  4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；
  
  5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。
  
  
  
  任职要求：
  
  1、专科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景；
  
  2、至少半年以上相关工作经验；
  
  3、熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力；

6K~8K/月 四川省 / 成都市 / 成都市 本科 2年

年终奖 双休 五险一金 有年假 晋升快 旅游

CRC/临床协调员

CRC/临床协调员

7.5K~9K

工作地区江苏省 / 南京市 / 南京市

招聘人数1人

学历要求本科

工作经验2年

• 岗位职责：
  
  1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作；
  
  2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；
  
  3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；
  
  4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；
  
  5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。
  
  
  
  任职要求：
  
  1、专科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景；
  
  2、至少半年以上相关工作经验；
  
  3、熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力；

7.5K~9K/月 江苏省 / 南京市 / 南京市 本科 2年

年终奖 双休 五险一金 有年假 晋升快 旅游

CRC/临床协调员

CRC/临床协调员

6K~8K

工作地区江西省 / 南昌市 / 南昌市

招聘人数1人

学历要求本科

工作经验2年

• 岗位职责：
  
  1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作；
  
  2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；
  
  3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；
  
  4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；
  
  5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。
  
  
  
  任职要求：
  
  1、专科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景；
  
  2、至少1年以上相关工作经验；
  
  3、熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力；

6K~8K/月 江西省 / 南昌市 / 南昌市 本科 2年

年终奖 双休 五险一金 有年假 晋升快 旅游